Velkommen til Fibrøs Dysplasi patientforeningen
Vores forening har som hovedformål at virke til gavn for patienter med fibrøs dysplasi og beslægtede sygdomme.
Fibrøs dysplasi er betegnet som en sjælden sygdom, hvilket betyder, at meget få danskere lider af den.
Foreningen arbejder for at skabe en forbindelse mellem de patienter og pårørende, der ønsker at udveksle erfaringer med andre, der også har sygdommen tæt inde på livet. Desuden arbejder foreningen for at udbrede kendskabet til sygdommen både blandt sundhedspersonale og i offentligheden.
Her på siden kan du blive klogere på sygdommen.
Livet med fibrøs dysplasi
Læs om, hvordan det er at have sygdommen helt tæt inde på livet.